Guerra Lara, Meibelyn Magdalena and Pineda Merino, Evelin Veronica (2022) Validación del método de 1,5-Difenilcarbohidrazida para la determinación de Cromo Hexavalente en agua de consumo humano. Other thesis, Universidad de El Salvador.

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Text Validación del método de 1,5-Difenilcarbohidrazida para la determinación de Cromo Hexavalente en agua de consumo humano.pdf Available under License Creative Commons Attribution No Derivatives. Download (4MB) | Preview

Abstract

La validación de métodos analíticos dentro del laboratorio de análisis fisicoquímico de agua para consumo humano, es un aspecto importante para el cumplimiento del marco regulatorio. Validar el método de la 1,5-Difenilcarbohidrazida por espectrofotometría visible garantiza la integridad de los datos recolectados y las buenas prácticas. El método utilizado es oficial fue adoptado por Hach Company como el método N° 8023, el reactivo es conocido como ChromaVer® 3 y reacciona con el Cromo Hexavalente formando un complejo colorimétrico que es proporcional a su concentración, obteniendo resultados que fueron sometidos a un análisis estadístico. El desarrollo analítico se realizó de acuerdo a las especificaciones establecidas en la Guía de Validación del Organismo Salvadoreño de Acreditación (OSA). El método es Normalizado por lo que los parámetros de desempeño que fueron estudiados son linealidad, exactitud, precisión, límites e incertidumbre. Una parte implícita en la linealidad fue la verificación del rango de trabajo, el cual al demostrar una tendencia lineal evidencia que cumple los requisitos y es apto para su uso en toda la validación. La investigación se llevó a cabo en el Laboratorio Fisicoquímico de Aguas de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador desde febrero del 2020 hasta octubre del 2022. Los resultados fueron evaluados de acuerdo a criterios mostrando que la linealidad presenta un coeficiente de determinación de r2= 0.9999 , además con el enfoque hipotético y análisis de varianza se acepta que el modelo es lineal, la exactitud en cuanto a los datos obtenidos fueron lo más parecidos al valor de referencia presentando una una ????̅ de 0.9814, el CV de la precisión en términos de repetibilidad es del 0.1%, estando por debajo del criterio del 5% y en el caso de la precisión intermedia en el análisis de varianza entre los dos grupos, Fcalculado es menor que Ftabla (0.36<4.41) por lo que no existe una diferencia entre ambas variables, en cuanto la medición de límites la cuantificación será hasta una concentración de 0.007 mg/L y la detección hasta 0.002 mg/L, mientras la incertidumbre de todas la mediciones realizadas queda representada por 0.0088 mg/L considerando un factor de cobertura k=2. El método validado cumple en todos los parámetros demostrando obtener integridad, confiabilidad y seguridad de los resultados, pero a su vez es recomendable establecer su periodo de valides y asegurar que el método siga cumpliendo con el propósito definido.

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